Разбор задания ЕГЭ 2026 по биологии: псевдоаутосомное наследование, сцепление с полом, кроссинговер, генотипы, фенотипы, готовый алгоритм решения.
Задание ЕГЭ 2026 по биологии: псевдоаутосомное наследование
В заданиях второй части ЕГЭ 2026 по биологии регулярно встречаются задачи на генетику, включая псевдоаутосомное наследование, сцепление с полом и кроссинговер. В разборе рассматривается задача, где анализируются два признака: развитие кисти и состояние зрительного нерва.
Теория для ЕГЭ 2026 по биологии: псевдоаутосомные участки и сцепление с полом
В Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена. Между ними возможен кроссинговер, поэтому признаки наследуются у обоих полов.
В задаче рассматриваются два гена:
ген A — развитие кисти, расположен в псевдоаутосомном участке;
ген B — развитие зрительного нерва, расположен в негомологичном участке Х-хромосомы и наследуется сцепленно с полом, рецессивно.
Обозначения:
XA, YA — аномалия кисти;
Xa, Ya — нормальная кисть;
XB — нормальный зрительный нерв;
Xb — атрофия зрительного нерва.
Определение генотипов родителей для ЕГЭ 2026 по биологии
Мужчина (первый брак)
аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
по зрению: XBY_;
анализ генотипа матери показывает, что нормальная кисть — рецессивный признак;
доминантный аллель аномалии получен по Y-хромосоме.
Генотип: XaBYA.
Женщина (первый брак)
нормальное развитие кисти и атрофия зрительного нерва — оба признака рецессивные.
Генотип: XabXab.
Гаметы и первое скрещивание для ЕГЭ 2026 по биологии
У матери формируется один тип гамет: Xab.
У отца из-за кроссинговера между X- и Y-хромосомами образуются четыре типа гамет:
XaB
YA
XAB
Ya
Потомство (F1)
Дочери:
XabXaB — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв
XabXAB — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв
Сыновья:
XabYA — аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва
XabYa — нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва
Второй брак: разбор задания ЕГЭ 2026 по биологии
Для второго скрещивания:
дочь с аномалией развития кисти: XabXAB;
мужчина без заболеваний: XaBYa.
У мужчины кроссинговер не меняет типы гамет, а у женщины происходит кроссинговер, поэтому образуются четыре типа гамет:
Xab
XAB
XaB
XAb
Потомство второго брака: разбор генетики для ЕГЭ 2026 по биологии
Дочери:
XabXaB — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв
XABXaB — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв
XaBXaB — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв
XAbXaB — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв
Сыновья:
XabYa — нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва
XABYa — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв
XaBYa — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв
XAbYa — аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва
Возможно ли рождение ребёнка с двумя заболеваниями
Да, во втором браке возможно рождение ребёнка с двумя признаками: генотип XAbYa — аномалия развития кисти и атрофия зрительного нерва.
Причина — кроссинговер у матери, при котором образуется гамета XAb, объединяющая оба неблагоприятных аллеля.
Как решать задания ЕГЭ 2026 по биологии на генетику
Чтобы получить максимум баллов за задания второй части ЕГЭ 2026 по биологии:
определяйте тип наследования каждого гена;
различайте псевдоаутосомные и сцепленные с полом признаки;
учитывайте кроссинговер между X- и Y-хромосомами;
корректно записывайте генотипы и гаметы;
анализируйте фенотипы потомства по каждому признаку.
Выбор вуза ещё впереди, но уловить атмосферу и понять, куда тянет — это уже половина дела, а вот вторая половина — это баллы.
Здесь важно не гадать и не откладывать, а готовиться системно. На курсе подготовки к ЕГЭ 2026 по биологии: 🌱 у вас есть чёткое расписание на весь год, которое ведёт от простого к сложному 🌱 все материалы (скрипты, конспекты, сборники задач) уже собраны на платформе 🌱 у вас есть наставник, который проверяет домашние задания по критериям ЕГЭ 2026 и отвечает на вопросы
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.